Gıda mühendisleri bu haber sizi ilgilendiriyor

Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı, Gıda İşletmelerinin Kayıt ve Onay İşlemlerine Dair Yönetmelik ile Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmelik’te değişiklik yaptı. Gıda işletmelerinde çalışan meslek mensupları için meslek odası kaydı aranacak, ihraç edilecek veteriner tıbbi ürünler için İyi Üretim Uygulamaları (GMP) belgesi zorunlu olacak.

Gıda İşletmelerinin Kayıt ve Onay İşlemlerine Dair Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik, 21 Aralık 2017 tarihli Resmi Gazete’de yayımlandı.

Yayımı tarihinde yürürlüğe giren yeni yönetmelik ile 17/12/2011 tarihli ve 28145 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Gıda İşletmelerinin Kayıt ve Onay İşlemlerine Dair Yönetmeliğin “Çalıştırılması Zorunlu Personel” başlıklı 10’uncu maddesinin birinci fıkrasının (a) bendi değiştirildi.

Buna göre, gıda işletmelerinde çalıştırılması zorunlu personelden meslek odası bulunan meslek mensupları için meslek odasına kayıtlı olduğuna dair belge, meslek odası bulunmayan meslek mensupları için gıda işletmecisi ile yapacağı sözleşme, kamu kurum ve kuruluşlarında çalışan meslek mensupları için kurum amiri tarafından imzalı görevlendirme yazısı aranacak.

Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı, Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmelik’te de değişikliğe gitti.

Buna göre; süresinde başvuran ancak dosyası teknik ve idari açıdan Yönetmelik hükümlerine göre önemli ölçüde yetersiz bulunan ürünlere ait dosyalarla ilgili olarak sahiplerine bilgi verilecek ve en erken beş yıllık sürenin sonundan başlamak üzere, bildirim tarihinden itibaren Bakanlıkça en fazla bir yıllık ek süre tanınacak.

Bu süre içerisinde de dosyalı Yönetmelik hükümlerine uygun hale getirilmeyen ürünlerin ruhsat veya izinleri iptal edilecek.

Yönetmeliğin geçici 1’inci maddesi sekizinci fıkrası b bendinde yapılan değişikliğe göre de;

İhraç edilecek veteriner tıbbi ürünler için bu ürünlerin üretildiği üretim yerleri, Bakanlıktan izin alınması, izin alınan ürünlerin Türkiye’de piyasaya arz edilmemesi ve izin verilen üretim yerinde sadece bu ürünlerin üretilmesi şartı ile veteriner biyolojik ürünler haricindeki veteriner tıbbi ürünler için 31/12/2016 tarihine kadar,

(a) bendinde belirtilen veteriner biyolojik ürünler için 24/12/2019 tarihine kadar,

diğer veteriner biyolojik ürünler için ise 31/12/2017 tarihine kadar iyi üretim uygulamaları (GMP) belgesi alınması zorunlu olacak.

Bu hükümlere aykırı hareket halinde ilgili ürünlerin pazarlama izinleri ile üretim yeri izni iptal edilerek, tesis ve sahibi hakkında Kanun’un ilgili hükümleri uygulanacak. (Gıda Hattı)